每周抗体药讯201705012017

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AcceleronPharma和Celgene公司在第十四届MDS国际研讨会上公布了Luspatercept的2期临床结果

美国，5月6日，在西班牙瓦伦西亚举行的第十四届骨髓增生异常综合征（MDS）国际研讨会上，AcceleronPharma和Celgene公司宣布了Luspatercept的2期临床结果。

数据显示，根据国际工作组（IWG）的标准，在促红细胞生成刺激剂（ESA）一组中，经过Luspatercept治疗后48％的MDS患者获得了红细胞输血独立（RBC-TI）；其中51％的患者实现了的红血球血液学改善（HI-E）的反应，这些都具有临床意义。

小编点评：目前的阳性数据使得我们对Luspatercept治疗MDS疾病表示乐观，但对于由血液疾病引起的罕见贫血还有很长的路要走。

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欧盟委员会批准Keytruda?（pembrolizumab）用于自体造血干细胞移植失败的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的后续治疗。

美国，5月5号，Merck公司今日宣布，该公司抗PD-1药物Keytruda?（pembrolizumab）已经获得欧盟委员会的批准，可以用于自体造血干细胞移植失败的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的后续治疗。得益于此项批准，欧盟28个成员国以及冰岛、挪威等国的患者都有望接受该药物的治疗。

霍奇金淋巴瘤是一种在白细胞中发展的淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤可以诱发于身体的任何部位，常见于身体上部的淋巴结，如胸部、颈部或腋下。年世界卫生组织的数据显示，全球范围内，大约有例新增的霍奇金淋巴瘤，同年有人死于这种疾病。

Keytruda?是人源化单克隆抗体，可以有效阻断PD-1及其配体之间的相互作用，提高人体免疫力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。

小编点评：对于部分霍奇金淋巴瘤患者，传统的治疗策略并不能收获良好的疗效，较差的临床预后和有限的治疗选择对于这类患者来讲是巨大的挑战，随着Keytruda?的获批，未来临床能够提供给患者新的治疗方案。

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Achaogen获得BillMelindaGates基金会的投资用以研发抗格兰氏阴性菌抗体药物

美国，5月5日，Achaogen今日宣布他们已经与BillMelindaGates基金会签署协议达成合作关系。基金会支持该公司在抗革兰氏阴性菌抗体药物方面的研究工作，以有效应对发展中国家新生儿因血流感染引发败血症的问题。目前由细菌血流感染造成的新生儿败血症每年会多去位患者的生命。

瑞典，5月4日，AlligatorBioscience近日公布了其肿瘤免疫药物ADC-的预临床数据。研究显示，在膀胱癌模型中，ADC-与PD-1受体抑制剂联用具有协同抗肿瘤的作用。ADC-是针对肿瘤免疫设计的高特异性的人源化IgG1抗体，其靶点是表达于抗原呈递细胞表面的共刺激受体CD40。ADC-可以激活DC细胞表面的CD40，进一步激活T细胞从而增强免疫系统杀伤肿瘤的作用。

小编点评：ADC-与PD-1的检查点抑制剂联用的协同作用，具有巨大的临床应用价值，小编将会持续







































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