王宾教授课题组探究机体Treg细胞特异性

过度激活的炎症反应是自主免疫疾病和过敏性疾病中重要的病因。诱导特异性耐受是针对过激炎症的理想手段，但其体内作用机制仍不清楚。基于前期发现结果，在本重点实验室培训的耿爽博士后在王宾教授和清华大学石彦教授的指导下，初步证明了抗原特异性免疫耐受关键位置和靶点，并提出基于趋化运动网络调控的体内特异性造成免疫耐受机制。该论文被年6月的FrontiersinImmunology报道刊登（Front.Immunol.

doi:10./fimmu..）。

针对自主免疫疾病和过敏性疾病，经典耐受诱导手段（如激素、免疫抑制剂和抗体等）均不能针对特异抗原产生作用，而是通过大剂量治疗压制所有免疫反应，虽然有效但伴有副作用、以及过度耐受导致的肿瘤和感染风险。因此，针对特异性炎症抗原的免疫耐受诱导成为